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Cisbio Bioassays公司 HTRF 技術(shù)

更新時(shí)間:2012-11-20      點(diǎn)擊次數(shù):9816

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Cisbio Bioassays公司所銷售的基于HTRF技術(shù)的產(chǎn)品包括:IP1, cAMP, Cellul’erk 以及Tag-lite™細(xì)胞表面受體平臺(tái)。這些業(yè)務(wù)將會(huì)通過(guò)IBA集團(tuán)旗下的IBA中國(guó)分公司(www.htrf-china.cn)來(lái)操作。為了在亞洲市場(chǎng)拓展應(yīng)用于癌癥診斷和治療方面的放射藥物產(chǎn)品、儀器和方法, IBA集團(tuán)于2007年建立了IBA中國(guó)公司   上海起福公司專注于為制藥和生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室提供相關(guān)商品。 價(jià)格查詢請(qǐng)上www.78bio.com

HTRF 技術(shù)介紹

HTRF(均相時(shí)間分辨熒光)是用來(lái)檢測(cè)均相體系中待測(cè)物的一種zui常用的方法,是用來(lái)研究藥物靶標(biāo)的理想的平臺(tái)。這種技術(shù)結(jié)合了熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET) 和時(shí)間分辨技術(shù)(TR)。在TR-FRET實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)供體和受體相離很近時(shí),在供體和受體之間會(huì)有熒光共振能量轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生信號(hào)。采用雙波長(zhǎng)檢測(cè)能夠顯著減小緩沖液和培養(yǎng)基的干擾,zui終的信號(hào)跟產(chǎn)物形成的量成比例。

HTRF技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和生化實(shí)驗(yàn)的藥物研發(fā)的不同階段,從實(shí)驗(yàn)開發(fā),lead到hit,高通量篩選(HTS),到臨床前研究。這是一種很靈敏且穩(wěn)定的技術(shù),可以使用384和1536孔板。自從10年前HTRF技術(shù)進(jìn)入藥物研發(fā)領(lǐng)域以來(lái),研究者采用該技術(shù)加快了很多基于抗體的研究,包括GPCR(配體結(jié)合,受體二聚化,cAMP 和IP-1 的檢測(cè),以及磷酸化ERK的定量), 激酶,細(xì)胞因子和生物標(biāo)志物,生物過(guò)程(抗體和蛋白生產(chǎn)),以及蛋白和蛋白,蛋白和多肽,蛋白和DNA/RNA相互作用的實(shí)驗(yàn)。HTRF技術(shù)也可以取代大部分ELISA,因?yàn)镠TRF具有同等的檢測(cè)范圍和檢測(cè)極限,而且更節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間,并且不需要洗板的步驟。

HTRF也是基于TR-FRET的化學(xué)技術(shù),但它的許多特點(diǎn)把它與其他TR-FRET產(chǎn)品區(qū)分開來(lái)。其中一個(gè)特點(diǎn)就是由于使用了鑭系元素,從而具有非常長(zhǎng)的半衰期(銪和鋱),鑭系元素與絡(luò)合的穴相結(jié)合,這種結(jié)合的穴狀物與其他所有TR-FRET產(chǎn)品使用的螯合技術(shù)相比能增加實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性,另外使用化的比值測(cè)量能矯正干擾因素。其他HTRF ®技術(shù)的特點(diǎn)包括:

  • 均質(zhì)性(不需要洗板)
  • 低背景
  • 實(shí)驗(yàn)體積的小型化很簡(jiǎn)捷
  • 化合物和培養(yǎng)基的干擾小
  • 對(duì)一些添加劑如DMSO和EDTA的耐受性
  • 與許多讀扳機(jī)相兼容

總體而言,HTRF在生物分子檢測(cè)和定量方面是相當(dāng)靈敏和穩(wěn)定的技術(shù),可以廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)領(lǐng)域.

詳細(xì)技術(shù)特點(diǎn)

穴與螯合物
穴的形成是將一個(gè)陽(yáng)離子納入到一個(gè)立體籠中。籠能收集光然后將能量轉(zhuǎn)移到核心的鑭系元素。這個(gè)大環(huán)的這些性質(zhì)有利于跟鑭系元素緊密相連,這種不可破的連接會(huì)形成異常穩(wěn)固的復(fù)合體。這種穴結(jié)構(gòu)能抵抗一些特殊的實(shí)驗(yàn)條件如大量存在的陽(yáng)離子(Mg2 +和Mn2 +等),螯合物(EDTA),溶劑或者溫度。從HTRF 能應(yīng)用到臨床診斷(TRACE®技術(shù)和Kryptor®工作站技術(shù))就能看出它也適用于濃度高的血清(50%)。在讀板前或者孵育時(shí)加入氟離子能增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)對(duì)大量化合物的抗干擾性。

以鈾氨基丁三醇穴(TBP鈾)為例,雙吡啶的一部分增加活化參數(shù)達(dá)到大約25-30kcal/mole 的ΔG*。因此穴結(jié)構(gòu)分子能被用于惡劣的化學(xué)條件,例如在固相肽類合成過(guò)程中,穴結(jié)構(gòu)分子在存在的固相化學(xué)和反相色譜中非常穩(wěn)定,而不用考慮鈾會(huì)從籠中分離。作為對(duì)比的是螯合物躍遷很容易達(dá)到0-10 kcal/mole的ΔG*,例如羧酸根部分質(zhì)子化。這就解釋了為什么螯合物跟穴結(jié)構(gòu)分子不一樣,在酸性介質(zhì)中不穩(wěn)定,稀有金屬離子容易被介質(zhì)中的離子如錳置換。

時(shí)間靈活和實(shí)驗(yàn)安全
如果儀器壞了,在一段時(shí)間之后仍然可以讀板。HTRF結(jié)果能持續(xù)7天以上保持穩(wěn)定且較大的實(shí)驗(yàn)窗口。

動(dòng)力學(xué)研究
穴沒有光漂白性,多次讀數(shù)后信號(hào)沒有損失。因此能按照需要的次數(shù)去讀,這就給許多實(shí)驗(yàn)的動(dòng)力學(xué)檢測(cè)提供了可能。

靈活的實(shí)驗(yàn)?zāi)J?br />許多化學(xué)和生物添加劑,如帶血清的培養(yǎng)液,牛血清白蛋白,二甲基亞砜,去污劑,酶的淬滅劑(EDTA),對(duì)實(shí)驗(yàn)測(cè)量沒有干擾因而給實(shí)驗(yàn)提供了很大的靈活性。

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